Page 5 - Textbook AMIR 2
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ÍNDICE v

                        HEMATOLOGÍA                                                                                     113	3  Mieloma múltiple y otras gammapatías
                                                                                                                                 monoclonales.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 158
Serie roja	.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 114  	
                                                                                                                                 Otros síndromes con paraproteínas
11	 Anemias. Generalidades..  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 114                                        	           monoclonales.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 161
                                                                                                                        	
	 Tipos de anemias.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 115                                            Linfoma de Hodgkin. .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 162
                                                                                                                        114	4
22	 Anemia ferropénica.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 117
                                                                                                                        Hemostasia y coagulación.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 165
	 Metabolismo férrico.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 117
                                                                                                                        1515 	 Generalidades .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 165
33	 Anemia sideroblástica.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 120
44	 Anemia de tipo inflamatorio .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 121                                            	 Hemostasia primaria .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 165
55	 Anemia mieloptísica. .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 122                                 	 Hemostasia secundaria. . . . . . . . . . . . . . . . .166
66	 Aplasia medular.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 123                           	Fibrinólisis .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 166
77	 Anemias megaloblásticas. .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 125                                         	 Pruebas básicas para el estudio
                                                                                                                        	 de la hemostasia. .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 166
	 Características generales.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 125
	 Anemia por déficit de vitamina B12. .  .  .  .  .  . 125                                                              1616 	 Trombocitopenias. .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 168
	 Anemia por déficit de folato .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 126
                                                                                                                        	 Púrpura trombocitopénica idiopática (PTI).  . 169
88	 Anemias hemolíticas .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 128                                  	 Púrpura trombótica trombocitopénica
                                                                                                                        	 (PTT) o síndrome de Moschcowitz.  .  .  .  .  .  .  . 169
	 Características generales.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 128
	Clasificación.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 128                             1717 	 Trombocitopatías.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 170
	 Anemias hemolíticas congénitas .  .  .  .  .  .  .  .  . 129
	 Anemias hemolíticas adquiridas. .  .  .  .  .  .  .  .  . 132                                                         	 Trombocitopatías congénitas.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 170
                                                                                                                        	 Trombocitopatías adquiridas .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 170
Serie blanca.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 137
                                                                                                                        1818 	 Alteraciones de la coagulación .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 171
99 	 Leucemias agudas.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 137
1010 	 Síndromes mielodisplásicos.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 141                                        	 Alteraciones congénitas de la coagulación . 171
1111 	 Síndromes mieloproliferativos crónicos.  .  .  .  .  . 144                                                       	 Alteraciones adquiridas de la coagulación. . 172
                                                                                                                        	Trombofilias.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 172
	 Policitemia vera.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 144                                  	 Alteraciones de la coagulación en el
	 Leucemia mieloide crónica (importante) .  .  . 145                                                                    	 embarazo y prevención de la enfermedad
	 Trombocitemia esencial.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 147                                              	 tromboembólica venosa.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 173
	 Mielofibrosis idiopática o metaplasia
	 mieloide agnogénica. .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 147                                               1919 	 Anticoagulantes.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 175

1212 	 Síndromes linfoproliferativos                                                                                    	Heparinas.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 175
                                                                                                                        	 Anticoagulantes orales: warfarina
	 crónicos. Linfomas no Hodgkin..  .  .  .  .  .  .  .  .  . 149                                                        	 y acenocumarol. .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 175
                                                                                                                        	 Nuevos anticoagulantes orales .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 177
	 Leucemia linfática crónica (importante).  .  .  . 151
	Tricoleucemia.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 152                                2020 	 Trasplante de progenitores
	 Linfoma marginal esplénico.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 153
	 Linfoma folicular .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 153                                   	 hematopoyéticos (TPH). .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 178
	 Linfoma de células grandes.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 154
	 Linfoma del Manto. .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 154                                        2121 	 Transfusión. .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 180
	 Linfoma de Burkitt.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 155
	 Linfomas gástricos primarios. Linfoma MALT.. 155                                                                      	 Valores normales en hematología.  .  .  .  .  .  .  .  .  . 182
	 Linfoma linfoplasmocitoide.
	 Macroglobulinemia de Waldenström..  .  .  . 156
	 Leucemia de linfocitos grandes granulares . 156
	 Síndrome de Sézary.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 156
	 Linfoma anaplásico de célula grande
	 sistémico.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 156
	 Linfoma angioinmunoblástico .  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 157
	 LNH T periféricos sin clasificar.  .  .  .  .  .  .  .  .  .  . 157
	 Leucemia-linfoma de células T del adulto .  . 157
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