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Glucocorticoides                     Ficha técnica
           del organismo al interferir en las señales   Ca ) y aumentan la eliminación renal de
                                     2+
           interleucocitarias mediadas por las   Ca  produciendo hipocalcemia. Además,
                                     2+
           linfoquinas. Inhiben la interacción   inhiben la actividad osteoblástica
           macrófago-linfocito y la posterior   formadora de matriz ósea.
           liberación de IL-2; como resultado,   • Acciones sobre el Sistema Nervioso
           suprimen la activación de los linfocitos T   Central: tienden a producir una elevación
           producida por antígenos y la síntesis de   del estado de ánimo con sensación de
           citoquinas por los linfocitos T activados.  bienestar y euforia. En tratamientos
          • Acciones metabólicas:  crónicos producen insomnio, irritabilidad
             – Metabolismo hidrocarbonado: disminuye   y, en ocasiones, ansiedad, depresión,
            la captación de glucosa por los tejidos,   manía, reacciones psicóticas.
            excepto en el cerebro y el corazón, y
            estimulan la gluconeogénesis hepática.
            Como consecuencia, produce
            hiperglucemia y glucosuria, aumentan la   PROPIEDADES
            resistencia a la insulina. Además,   FARMACOCINÉTICAS (Tabla 1)
            aumenta el depósito de glucógeno en el
            hígado y el músculo esquelético.  Betametasona
             – Metabolismo proteico: inhibe la síntesis   Absorción
            proteica, aumenta la actividad   • El fosfato disódico de betametasona es un
            proteolítica y estimula la degradación de   éster soluble que se absorbe y difunde
            las proteínas del músculo esquelético,   bien por todos los tejidos después de la
            hueso y tejido conjuntivo, en   inyección. El efecto prolongado se debe al
            aminoácidos que se utilizan en la síntesis   acetato de betametasona, éster poco
            de glucosa (gluconeogénesis). Inhibe la   soluble, que forma un depósito que se
            proliferación de los fibroblastos y la   absorbe lenta y gradualmente. En
            síntesis de colágeno.  conjunto, las actividades rápidas y de
             – Metabolismo lipídico: aumenta el apetito   depósito de estos dos ésteres hacen
            y la ingesta calórica, estimulan la lipólisis   posible un efecto corticoide rápido,
            y aumenta la lipogénesis. El resultado de   además de prolongado y uniforme.
            estos efectos es una redistribución   Distribución
            anormal de la grasa corporal,   • Su volumen aparente de distribución es
            promoviendo su acumulación en la cara,
            cuello y abdomen. En tratamientos   1,4 l/kg, siendo distribuido de forma
                                   amplia. Difunde a través de la barrera
            crónicos, dosis altas de GC pueden
            aumentar los niveles plasmáticos de   placentaria. El grado de unión a proteínas
            colesterol total y de triglicéridos.  plasmáticas es del 65%.
             – Metabolismo hidroelectrolítico:   Metabolismo y eliminación
            presenta un cierto efecto   • Es metabolizada en el hígado,
            mineralocorticoide, produciendo   conjugándose con el acido glucurónido y
            retención de sodio y agua, edemas,   sulfato, sin actividad farmacológica. Se
            hipertensión arterial e hipopotasemia. El   elimina mayoritariamente con la orina, un
            metabolismo del calcio también se   5% de forma inalterada. Cantidades
            modifica. Inhiben la acción de la vitamina   insignificantes se excretan con las heces.
            D (disminuyen la absorción intestinal de   Su semivida de eliminación de 5,5 h.
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